TCDDM是一种含刚性环结构的二元醇，用于聚酯改性中可显著提高聚合物的玻璃化转变温度（Tg），并改善其耐候性及力学性能。

文献报道常见的提高聚酯Tg的二元醇有SPG、CHDM、Isosorbide、TMCD、TCDDM，聚酯的Tg可提升至100℃以上，扩大应用范围。

图1 Isosorbide与TCDDM共聚酯的合成原理[1]

（1）异山梨醇较TCDDM更刚性，对Tg及力学性能的影响更明显；

（2）异山梨醇是仲二醇，反应活性较低，反应中损耗较大，主要存在于链的末端，导致酯化转化率降低和低聚物更短。

图2 EG-co-TCDDM共聚酯的合成原理[2]

（1）每增加1摩尔百分比的TCDDM，PET聚酯的Tg升高0.4℃；

（2）TCDDM有多种异构体，聚（PTA-TCDDM）是一种无定形聚酯，Tg为118℃；

（3）聚（EG-co-TCDDM）是半结晶材料，半结晶区域TCDDM为10-19 mol%；

（4）随TCDDM百分比增加，弹性模量增加，断裂伸长率下降；透光率增加，氧气透过率也增加。

（1）随TMCD用量的增加，Tg进一步提高；

（2）TCDDM相比于CHDM在提高Tg方面更有优势；并可利用TCDDM的三环结构提高共聚物整体的力学性能；

（3）TMCD均聚酯尽管Tg最高(192℃)，但由于TMCD反应活性低，难以制得高特性黏数的均聚酯，导致产品缺乏力学性能，没有实用性；

（4）TMCD/ISB的空间位阻较大且为仲醇，反应活性低，且易发生副反应，故TMCD/ISB在反应过程中易产生损耗，使得共聚酯中TMCD残基或ISB残基的含量低于二元醇组分中TMCD或ISB的含量。

采用TCDDM全部或部分替代CHDM与TMCD共聚，利用TCDDM的伯醇结构增强反应活性，提高分子量，在酯化阶段可以有效抑制TMCD的升华，在熔融缩聚阶段后期熔体的发泡和膨胀现象也明显减弱，聚合过程的稳定性得到有效的改善。